阿奇霉素
阿奇霉素可用于男女性傳播疾病中由沙眼衣原體所致的單純性生殖器感染。阿奇霉素亦可用于由非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染及由杜克嗜血桿菌引起的軟下疳（需排除梅毒螺 旋體的合并感染）。
關鍵詞:
固體制劑產品
產品分類:
產品詳細信息
【藥品名稱】
通用名稱：阿奇霉素分散片
商品名稱：齊邁星
英文名稱：Azithromycin Dispersible Tablets
漢語拼音： Aqimeisu Fensanpian
【成份】本品主要成分為阿奇霉素。
化學名稱：（2R,3S,4R,5R,8R, 10R, 11R, 12S, 13S, 14R）- 13-[（2,6-二脫氧-3-C- 甲基-3-O- 甲基-α-L-核- 已吡喃糖基）氧]-2- 乙基-3,4, 10-三羥基-3,5,6,8, 10, 12, 14-七甲基- 11-[[3,4,6-三脫氧-3-（二甲氨基）-β-D-木- 已吡喃糖基]氧]- 1-氧雜-6-氮雜環十五烷- 15-酮。
化學結構式：
分子式：C38H72N2O12
分子量：749.00
【性狀】本品為白色或類白色片。
【適應癥】
本品適用于敏感細菌所引起的下列感染：
支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染；
皮膚和軟組織感染；
急性中耳炎；
鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染（青霉素是治療化膿性鏈球菌咽炎的常用藥，也是 預防風濕熱的常用藥物。阿奇霉素可有效清除口咽部鏈球菌，但目前尚無阿奇霉素治療和預防風濕熱療效的資料）；
阿奇霉素可用于男女性傳播疾病中由沙眼衣原體所致的單純性生殖器感染。阿奇霉素亦可用于由非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染及由杜克嗜血桿菌引起的軟下疳（需排除梅毒螺旋體的合并感染）。
【規格】（1）0. 1g （2） 0.25g （3）0.5g
【用法用量】
本品為分散片，可直接口服/吞服，或將本品適量投入 100ml 水中，振搖分散后服用。食物可 減少本品的吸收，因此，應在飯前至少一小時或飯后至少兩小時服用。
以阿奇霉素片劑治療各種感染性疾病，其療程及使用方法如下：
對沙眼衣原體、杜克嗜血桿菌或敏感淋球菌所致的性傳播疾病，僅需單次口服本品 1000mg。
對其他感染的治療：總劑量 1500mg ，每日一次服用本品 500mg 共三天。或總劑量相同，首日服用 500mg ，第二至第五日每日一次口服本品 250mg。
腎功能不全患者
輕、中度腎功能不全者（腎小球濾過率為 10～80ml/min ）不需要調整劑量。嚴重腎功能不全 者慎用（腎小球濾過率＜10ml/min ）。
肝功能不全患者
輕中度肝功能不全患者，本品的用法與用量同肝功能正常者。
【不良反應】
（一） 臨床試驗經驗
由于臨床試驗在不同的條件下完成，在臨床試驗中觀察到的一種藥物的不良反應率不能直接和其他藥物在臨床試驗中的不良反應率相比較，且未必反映在實際應用中的不良反應率。
阿奇霉素靜脈制劑治療社區獲得性肺炎的臨床試驗中，靜脈給藥 2～5 個劑量，所報道的不良 反應多數為輕至中度，且停藥后可恢復。這些臨床試驗中多數患者有一種以上合并癥，并需應用 其他藥物。約 1.2%用本品靜脈制劑的患者中止用藥，2.4%采用靜脈或口服阿奇霉素治療的患者因 出現不良反應癥狀或實驗室檢查異常而中止用藥。
在盆腔炎性疾病患者中進行的臨床試驗中，接受阿奇霉素單藥治療的女性患者靜脈給藥 1～2 個劑量后，2%患者因臨床不良反應而停藥，阿奇霉素與甲硝唑合用的患者中 4%的患者因不良反 應而中止治療。
以上研究中，導致停藥最常見的不良反應為胃腸道反應（腹痛、惡心、嘔吐、腹瀉等）和皮 疹，導致停藥的實驗室檢查異常主要為氨基轉氨酶和/或堿性磷酸酶升高。
在社區獲得性肺炎的研究中，成年患者接受本品靜脈/口服制劑治療后最常見的不良反應為胃 腸道反應，其中腹瀉或稀便（4.3%），惡心（3.9%），腹痛（2.7%），嘔吐（1.4%）。約 12%的 患者發生與靜脈注射相關的不良反應 ，最常見者為注射部位疼痛（6.5%） 和局部炎癥反應 （3.1%）。
在盆腔炎性疾病患者的臨床試驗中，成年女性患者接受本品靜脈/口服制劑治療，與治療相關 的最常見不良反應也是胃腸道反應，其中常見的為腹瀉（8.5%）和惡心（6.6%），其次為陰道炎 （2.8%）、腹痛（1.9%）、厭食（1.9%）、皮疹和瘙癢（1.9%）。這些研究中阿奇霉素與甲硝唑 合用時，更高比例的女性患者發生惡心（10.3%）、腹痛（3.7%）、嘔吐（2.8%）、給藥部位反應、口炎、頭暈和呼吸困難（共 1.9%）。
阿奇霉素靜脈/口服多劑給藥治療方案引起的其他不良反應均不超過 1%。
發生率不超過 1%的不良反應有：
胃腸道反應：消化不良、腹脹，粘膜炎、口腔念珠菌病和胃炎。
神經系統：頭痛、嗜睡。
變態性反應：支氣管痙攣。
特殊感覺：味覺倒錯。
（二） 上市后應用的經驗
口服阿奇霉素制劑上市后應用于成人和/或兒童患者，有以下不良事件的報道，但不能肯定是 否為阿奇霉素引起：
變態反應：關節痛、水腫、蕁麻疹、血管神經性水腫。
心血管：心律失常包括室性心動過速，低血壓、罕見 QT 間期延長和尖端扭轉型室性心動過速。
胃腸道：厭食、便秘、消化不良、腹脹、嘔吐/腹瀉但極少引起脫水，偽膜性腸炎，胰腺炎， 口腔念珠菌病，幽門狹窄以及罕見的舌變色。
全身反應：乏力、感覺異常、疲勞、不適和過敏性休克反應。
泌尿生殖系統：間質性腎炎、急性腎功能衰竭、陰道炎。
造血系統：血小板減少。
肝/膽：阿奇霉素上市后應用的經驗中報道過與肝功能不全相關的不良反應。 神經系統：驚厥、頭暈/眩暈、頭痛、嗜睡、多動、神經質、激越及暈厥。
耳及迷路異常：耳聾、耳鳴、聽覺損害、眩暈。
精神：攻擊性反應和焦慮。
皮膚及附件：瘙癢，罕見的嚴重皮膚反應包括多形性紅斑、Stevens-Johnson 綜合征和中毒性 表皮松解壞死癥。
特殊感覺：聽力障礙包括聽力喪失、耳聾和/或耳鳴，也有味覺/嗅覺異常和/或喪失的報道。 實驗室檢查異常：
臨床試驗中所見顯著異常的實驗室檢查（無論是否與藥物有關）為：
發生率 4%～6%：丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）、肌酐升高。 發生率 1%～3%：乳酸脫氫酶（LDH）、膽紅素升高。
發生率低于 1%：白細胞減少、中性粒細胞減少、血小板計數減少、血清堿性磷酸酶升高。 隨訪發現上述實驗室檢查異常為可逆性。
在 750 多例患者參加的阿奇霉素（靜脈/口服）多劑給藥臨床試驗中，不超過 2%的患者因治 療相關性肝酶異常而停用阿奇霉素。
【禁忌】
已知對阿奇霉素、紅霉素、其他大環內酯類或酮內酯類藥物過敏的患者禁用。以前使用阿奇 霉素后有膽汁淤積性黃疸/肝功能不全病史的患者禁用。
警告
過敏反應
采用阿奇霉素治療引起嚴重變態反應，包括血管神經性水腫、過敏性休克反應、皮膚反應， 包括 Stevens-Johnson 綜合征及中毒性表皮壞死松解癥等的報告非常少見。雖然罕見，但有死亡的 報道。某些患者出現過敏癥狀時，起初給予對癥治療有效，若過早停止治療，即使未再用阿奇霉 素，過敏癥狀仍可迅速復發。對這類患者需延長對癥治療和觀察的時間。 目前尚不知這些事件的發生是否與阿奇霉素在組織中的半衰期長因而機體暴露于抗原的時間較長有關。
如發生變態反應，應立即停藥并給予適當的治療。醫生應知道，停止對癥治療后，過敏癥狀可能再次出現。
肝毒性
曾有肝功能異常、肝炎、膽汁淤積性黃疸、肝壞死以及肝衰竭的報道，其中某些病例可能致死。如果出現肝炎癥狀和體征，應立即停止使用本品。
難辨梭菌相關性腹瀉
幾乎所有抗菌藥物的應用都有難辨梭菌相關性腹瀉（CDAD）的報告，其中包括本品，其嚴 重程度可表現為輕度腹瀉至致死性結腸炎。抗菌藥物治療可引起結腸內正常菌群的改變，導致難辨梭菌的過度繁殖。
難辨梭菌產生的毒素 A 和毒素 B 與 CDAD 的發病有關。高產毒的難辨梭菌導致發病率和死亡 率升高，這些感染可能難以用抗菌藥物治療，可能需要結腸切除術。對于所有使用抗生素后出現 腹瀉的患者，必須考慮到 CDAD 的可能。由于曾經有給予抗菌藥物治療超過 2 個月后發生 CDAD的報道，因此需仔細詢問病史。如果懷疑或確診 CDAD ，可能需要停用正在使用的并非針對難辨梭菌的抗生素。必須根據臨床需要適當補充水、電解質和蛋白質，并給予對難辨梭菌有效的抗生素，必要時進行手術評估。
【注意事項】
一般事項： 由于阿奇霉素主要經肝臟清除，故肝功能損害的患者應慎用阿奇霉素。GFR <10 ml/min 的受試者的資料有限，這類患者也應慎用阿奇霉素。曾有肝功能異常、肝炎、膽汁淤積性 黃疸、肝壞死和肝衰竭的報道，其中某些病例可能致死。如果出現肝炎的體征和癥狀，應立即停用阿奇霉素。
QT 間期延長有報道，應用其他大環內酯類抗生素包括阿奇霉素可引起心室復極化和 QT 間期延長，從而 有發生心律失常和尖端扭轉型室性心動過速的風險。在對使用阿奇霉素患者的上市后監測中，有 尖端扭轉型室性心動過速案例的自發性報告。在權衡高危人群使用阿奇霉素的風險和獲益時，醫療衛生保健人員應考慮可能致命的 QT 間期延長的風險，高危人群包括：已知有 QT 間期延長、尖端扭轉型室性心動過速病史、先天性 QT 間期延長綜合征、緩慢性心律失常或失代償性心力衰竭的患者。服用已知可延長 QT 間期藥物的患者，如抗精神病藥物、抗抑郁藥物和氟喹諾酮類藥物治療的患者。處于致心律失常狀態的患者，如未糾正的低鉀血癥或低鎂血癥、有臨床意義的心動過緩， 以及正在接受 IA 型（奎尼丁、普魯卡因胺）和Ⅲ型（多非利特、胺碘達隆、索他洛爾）抗心律失常藥物的患者。
老年患者：老年患者可能對藥物相關的 QT 間期影響更為敏感。阿奇霉素治療的患者中曾有重癥肌無力癥狀加重或新發肌無力綜合征的報告。在未確診或并非高度懷疑細菌感染，或無預防指征的情況下，使用本品可能對患者無益，還會增加耐藥菌產生的風險。
患者需知：
出現任何變態反應征象時，應立即停用阿奇霉素，并與醫生聯系。
患者應被告知抗菌藥物包括本品 (阿奇霉素)只能用于治療細菌感染，不能用于治療病毒感染 （例如普通感冒）。使用本品 (阿奇霉素) 治療細菌感染時，必須告知患者雖然通常治療初期會感 覺好轉，仍應當按照醫師指導精確服藥。漏服或未完成整個療程可能會：（1）降低當前治療的療效；（2）增加細菌耐藥的可能性，將導致將來阿奇霉素或其他抗菌藥物無法治療這些耐藥菌。
抗生素治療常常可引起腹瀉，停用抗生素后通常可恢復。有時給予抗生素治療后，患者甚至 在最后 1 次用抗生素后 2 個月或更久后出現水樣便或血性便（伴或不伴胃痙攣和發熱）。如果出現這種情況，患者應盡快與醫生聯系。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
采用最高可使母體中度中毒的劑量濃度進行了動物生殖毒性研究。在這些研究中，沒有證據表 明阿奇霉素會對胎兒造成損害。然而，尚無在孕婦中進行的樣本量足夠且良好對照的臨床試驗。 由于動物生殖試驗并不總是能預測人體的反應，故只有在明確需要使用阿奇霉素的情況下才能在妊娠期給藥。
尚無本品在母乳中分泌的資料。由于很多藥物都可以通過母乳分泌，故只有在醫生權衡藥物對于嬰兒的潛在獲益和風險后，才可在哺乳期婦女中使用本品。
【兒童用藥】
無論何種感染，建議阿奇霉素在兒童中的總劑量最高不超過 1500mg。
阿奇霉素分散片劑僅適用于體重大于 45kg 的兒童，用法和用量同成人。
兒童藥代動力學資料提示兒童 20mg/kg 與成人 1200mg 劑量相當，但其 Cmax 值更高。
【老年用藥】
給藥方法及劑量同成人。
【藥物相互作用】
藥物相互作用：那非那韋穩態時，聯合使用單劑阿奇霉素口服，可使阿奇霉素血清濃度升 高。雖然與那非那韋合用時無需調整阿奇霉素的劑量，但必須密切監測阿奇霉素已知的副作用如肝酶異常和聽力損害。自發性上市后報告提示合并使用阿奇霉素可能增強口服抗凝藥的作用。患者合并使用阿奇霉
素和口服抗凝藥物時，應嚴密監測凝血酶原時間。按治療劑量使用時，阿奇霉素對阿托伐他汀、卡馬西平、西替立嗪、去羥肌苷、依法韋侖、氟康唑、茚地那韋、咪達唑侖、利福布丁、西地那非、茶堿（靜脈和口服給藥）、三唑侖、甲氧 芐啶/磺胺甲基異噁唑或齊多夫定的藥代動力學的影響不大。合用時，依法韋侖或氟康唑對阿奇霉 素的藥代動力學影響不大。阿奇霉素與上述任何藥物合用時，無需調整任一藥物的劑量。
臨床試驗中尚未報道過阿奇霉素與以下藥物有相互作用。然而迄今未進行專門的研究評價阿 奇霉素與這些藥物之間潛在的相互作用。但應用其他大環內酯類藥物時曾出現這些情況。因此，在尚無新的研究數據時，阿奇霉素與以下藥物合用時宜對患者進行嚴密觀察：地高辛—地高辛的血濃度升高。麥角胺或雙氫麥角胺-急性麥角中毒，表現為嚴重外周血管痙攣和感覺遲鈍。特非那定、環孢霉素、海索比妥和苯妥英濃度升高。對實驗室檢查的影響：未見對實驗室檢查結果有影響的報道。
【藥物過量】
藥物過量時發生的不良反應事件與推薦劑量的相同。一旦發現超量使用，可根據病情給予對癥和支持治療。
【藥理毒理】
藥理作用
阿奇霉素是大環內酯類抗生素亞類之一，即氮雜內酯類抗生素的第一個藥物。
阿奇霉素的作用機制是通過和 50s核糖體的亞單位結合及阻礙細菌轉肽過程，從而抑制細菌蛋白質的合成。
體外試驗證明阿奇霉素對多種致病菌有效。包括：革蘭陽性需氧菌：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌（A 組β-溶血性鏈球菌）、肺炎鏈球菌、α 溶血性鏈球菌（草綠色鏈球菌組）、其他鏈球菌及白喉棒狀桿菌。阿奇霉素對于耐紅霉素的革蘭
陽性菌包括糞鏈球菌（腸球菌）以及大多數耐甲氧西林的葡萄球菌菌株呈交叉耐藥性。
革蘭陰性需氧菌：流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、不動桿菌屬、耶爾森菌 屬、嗜肺軍團菌、百日咳桿菌、副百日咳桿菌、志賀菌屬、巴斯德菌屬、霍亂弧菌、副溶血性弧 菌、類志賀吡鄰單胞菌。對大腸桿菌、腸炎沙門氏菌、傷寒沙門氏菌、腸桿菌屬、嗜水性氣單胞 菌屬和克雷白桿菌屬的活性不盡相同，需進行敏感性實驗。對變形桿菌屬、沙雷菌屬、摩根菌屬和綠膿單胞桿菌通常是耐藥的。
厭氧菌：脆弱類桿菌、類桿菌屬、產氣莢膜桿菌、消化球菌屬和消化鏈球菌屬、壞死梭桿菌、痤瘡丙酸桿菌。
性傳播疾病微生物：沙眼衣原體、梅毒密螺旋體、淋球菌、杜克嗜血桿菌。
其他微生物：包柔螺旋體（Lyme病原體）、肺炎衣原體、肺炎支原體、人型支原體、脲素脲原體、彎曲菌屬、單核細胞增多性李斯德桿菌。
與 HIV 感染相關的條件致病菌：鳥胞內分枝桿菌、卡氏肺囊蟲和鼠弓形體。
耐藥機理
在肺炎鏈球菌和化膿性鏈球菌臨床分離株中有兩種主要的耐藥性決定簇：mef 和 erm 。mef 編 碼的排出泵僅導致細菌對 14 和 15 元環的大環內脂類抗生素耐藥。在其它多種菌屬中也曾檢測到mef。erm 基因編碼 23S-rRNA 甲基轉移酶，將甲基基團加至 23S rRNA（大腸桿菌rRNA 的編號系 統）的腺嘌呤 2058 上。甲基化后的核苷酸在 V 區域，除與大環內酯類抗生素、還可與林可酰胺類 抗生素和鏈陽霉素 B 相互作用，形成 MLSB 耐藥表型。erm（B）和 erm（A）基因型均曾在肺炎鏈球菌和化膿性鏈球菌臨床分離株中檢測到。
流感嗜血桿菌中的 AcrAB-TolC 泵，導致固有的對大環內脂類抗生素的 MIC 值升高 。23S rRNA 變異，特別是 V 區域中 2057-2059 或 2611 位的核苷酸的變異，或核糖體蛋白 L4 或 L22 的變異，在臨床分離株中是很少見的。
敏感折點推薦的阿奇霉素的 MIC 值（單位：μg/ml）的敏感折點為（NCCLS 的推薦標準）： 嗜血桿菌屬：S≤4 ，沒有關于耐藥折點的推薦*鏈球菌包括肺炎鏈球菌和化膿性鏈球菌：S≤0.5 ，R≥2
*鑒于目前缺少耐藥菌株的資料，故不能定義敏感以外的其它類型。如果菌株的 MIC 值不在敏感的范圍內，應當送至參比實驗室進行進一步的檢測。
細菌的敏感性
特定菌株的獲得性耐藥的流行趨勢可能是有地域性和時間差異的，當地耐藥的信息是十分重 要的，特別是對于嚴重感染的治療。如果當地的耐藥情況會使至少在一些感染中使用該藥治療產生顧慮，應當適時咨詢專家的建議。體外的敏感性數據并不總是和臨床結果相一致。
通常敏感的菌株
革蘭陽性需氧菌：
金黃色葡萄球菌、無乳鏈球菌、鏈球菌（C 、F 和 G 組）和草綠色鏈球菌組。
革蘭陰性需氧菌：
百日咳桿菌、杜克雷嗜血桿菌、流感嗜血桿菌*$ 、副流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、卡他莫拉菌*和淋病奈瑟球菌。
其它
肺炎衣原體* 、沙眼衣原體、肺炎支原體*和解脲脲原體。
已報道有獲得性耐藥的菌株：
革蘭陽性需氧菌：
肺炎鏈球菌*
化膿性鏈球菌*
注意：阿奇霉素對于紅霉素耐藥的革蘭陽性菌株有交叉耐藥。
固有耐藥的菌株：
腸桿菌科
假單胞菌屬
*對于該菌株的療效已經在臨床實驗中證實
$天然具有中介敏感性的菌株
毒理研究
遺傳毒性：人淋巴細胞試驗、小鼠骨髓微核試驗和小鼠體外淋巴瘤細胞試驗的結果均證實本品無致突變作用。
生殖毒性：大鼠和小鼠的生殖毒性試驗均表明，當用藥量達產生中等程度的母體毒性的劑量 水平（即 200mg/kg/日，按體表面積計算，約為人用藥劑量 500mg/kg/日的 2-4 倍）時，未發現致 畸胎作用。尚未發現對生育力和胎兒的損害。
致癌性：尚無有關本品動物長期使用的致癌性研究資料。
在動物中進行的大劑量藥物耐受試驗發現，當阿奇霉素的給藥濃度為臨床所用劑量的 40 倍 時，可引起可逆性磷脂沉積癥，但通常不會產生觀察得到的毒理反應。 目前尚無證據表明人類應用正常劑量的阿奇霉素時會發生類似事件。
臨床前安全性資料
阿奇霉素多劑給藥后，小鼠、大鼠和狗的多種組織（如眼睛、脊髓背根神經節、肝、膽囊、 腎臟、脾臟和/或胰腺）顯微鏡檢可發現磷脂質病灶（細胞內磷脂積聚）。磷脂質病灶亦可見于幼 鼠和幼犬的相似組織。該作用在停止阿奇霉素治療后是可以逆轉的。該發現對于動物和人體的意義尚不清楚。
【藥代動力學】
吸收
口服本品后，阿奇霉素廣泛分布于全身，生物利用度約 37% ，2～3 小時血漿藥濃度達峰。
分布
動物試驗表明，吞噬細胞中存在高濃度阿奇霉素。試驗模型發現，活化吞噬細胞比非活化吞 噬細胞釋放出更高濃度的阿奇霉素。該動物模型結果說明高濃度的阿奇霉素可被釋放到感染部位。
人體藥代動力學研究表明，阿奇霉素組織濃度遠高于血漿濃度（高出最大血漿濃度的 50倍），單次給藥 500mg ，肺、扁桃體及前列腺等靶組織內濃度高于大多數常見病原體的 MIC90。
每日口服阿奇霉素 600mg ，第 1 天和第 22 天的血藥峰濃度分別為 0.33μg/ml 和 0.55μg/ml 。播 散性鳥型胞內分支桿菌復合體主要感染白細胞，阿奇霉素在白細胞中的平均峰濃度為 252μg/ml ( ±49%），穩態下其濃度 24 小時均可保持在 146μg/ml(±33%）以上。
消除
血漿終末消除半衰期與 2～4 天時的組織消除半衰期密切相關。
約 12%的靜脈給藥劑量在 3 天內以原形從尿中排出，且大部分在最初 24 小時內排出。阿奇霉 素口服后主要以原形經膽道排出。人膽汁中可見高濃度的阿奇霉素及 10 種代謝物。比較組織的HPLC 及微生物含量測定的結果，發現代謝產物不具有抗菌活性。
特殊人群的藥代動力學
老年
老年健康志愿者(﹥65 歲）服藥 5 天后發現其 AUC 略高于青年健康志愿者(﹤40 歲），但尚不明確這種差異的顯著臨床意義，因此不推薦調整劑量。
腎功能受損
輕、中度腎功能不全（腎小球濾過率為 10-80ml/min ）患者單次口服本品 1g 后，阿奇霉素的 藥代動力學特性無明顯變化。嚴重腎功能不全（腎小球濾過率﹤10ml/min ）患者的藥代動力學參 數與腎功能正常者相比有統計學上的顯著差異，其藥時曲線下面積（0 到 120 小時） 分別為 11.7μg.h/ml 和 8.8μg.h/ml ，峰濃度分別為 1.6μg/ml 和 1.0μg/ml ，腎清除率分別為 0.2ml/min/kg 和 2.3ml/min/kg。
肝功能受損
輕度（A 級）和中度（B 級）肝功能不全患者，其血漿藥代動力學與肝功能正常者無明顯區別，但這些患者尿中阿奇霉素回收率明顯增加，這可能與代償有關。
【貯藏】 遮光，密封，在干燥處保存。
【包裝】 雙鋁包裝，（1）6 片/板，1 板/盒；（2）6 片/板，2 板/盒。（0. 1g）雙鋁包裝，（1）6 片/板，1 板/盒； （2）6 片/板，2 板/盒； （3）4 片/板，1 板/盒；
（4）10 片/板，1 板/盒。（0.25g）雙鋁包裝，（1）3 片/板，1 板/盒； （2）4 片/板，1 板/盒； （3）6 片/板，1 板/盒；（4） 4 片/板，2 板/盒。（0.5g）
【有效期】 24 個月
【執行標準】 《中國藥典》2010 年版二部
【批準文號】 國藥準字 H10980288（0. 1g） 國藥準字 H10980289（0.25g） 國藥準字 H10980290（0.5g）
【藥品上市許可持有人】
名稱：浙江亞太藥業股份有限公司
注冊地址：浙江省紹興市柯橋區群賢路 2003 號 1501 室
【生產企業】
企業名稱：浙江亞太藥業股份有限公司
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